Проектирование мастерской по производству 3,5-динитробензойной кислоты мощностью 13 тонн/год

ДИПЛОМНЫЙ ПРОЕКТ

на тему:

Проектирование мастерской по производству 3,5-динитробензойной кислоты мощностью 13 тонн/год

Содержание

Введение

1. Аналитический обзор

2. Патентный поиск

3. Технологическая часть

Описание технологической схемы

Промывка

Суточный материальный баланс

Тепловой баланс

Выбор и расчёт оборудования

Определение поверхности теплообмена

Определение средней разности температур между теплоносителем и реакционной массой

4. Основное оборудование

5. Строительная часть

Генеральный план

Объемно-планировочное решение

Конструктивное решение

Санитарно-техническое оборудование

6. Автоматизация и автоматизированные системы управления технологическим процессом (АСУ ТП)

Обоснование необходимости контроля, регулирования и сигнализации

Описание схемы автоматизации

Спецификация на оборудование

7. Стандартизация

8. Охрана труда и окружающей среды

Опасные и вредные производственные факторы, свойственные процессу получения динитробензойной кислоты

Мероприятия, принятые в проекте для обеспечения безопасности технологического процесса

Мероприятия, принятые в проекте для обеспечения безопасности технологического оборудования

Организация пожаро - и взрывобезопасности проектируемого производства

Мероприятия, предусмотренные в проекте для обеспечения нормальных санитарно-гигиенических условий производственной среды

Охрана окружающей среды

9. Экономическая оценка проектных решений

Организация производства

Расчет сметной стоимости

Расчёт численности работающих

Расчет производительности труда

Расчет фонда заработной платы работающих

Расчет годового расхода электроэнергии

Расчет сметы “Расходов на содержание и эксплуатацию оборудования”

Расчет сметы “Общецеховые расходы”

Расчет проектной себестоимости продукции

Технико-экономические показатели и определение экономической эффективности проектируемого производства

Выводы по проекту

Список использованной литературы

Введение

Использование полинитроароматических соединений в органическом синтезе привлекает как доступностью исходного сырья, так и широкими синтетическими возможностями, обусловленными наличием нитрогрупп.

С одной стороны, полинитросоединения являются промышленно производимыми продуктами - производные нитробензола широко используются как взрывчатые вещества, так и промежуточные продукты в синтезе красителей.

Ароматические полинитросоединения, благодаря способности нитрогрупп к восстановлению и нуклеофильному замещению, а также возможности модификации других заместителей в цикле, представляют большую ценность в качестве субстратов в органическом синтезе. Например, ароматическая нитрогруппа оказывает активирующее, в силу своей электроноакцепторной природы, влияние на другие заместители в ароматическом кольце. В 2,4,6-тринитротолуоле благодаря наличию трех нитрогрупп становятся возможными реакции конденсации метильной группы с электрофильными агентами (альдегидами, нитрозосоединениями и др.) [1].

Активированные ароматические нитрогруппы подвергаются замещению различными нуклеофилами, особенно легко протекает внутримолекулярная разновидность этой реакции, в которой нуклеофильная группа содержится в исходном субстрате. Реакция внутримолекулярной динитроциклизации открывает путь к синтезу различных конденсированных гетероциклов. Значительный интерес представляет синтез бензоконденсированных шести - и особенно семичленных гетероциклов, так как среди них имеется большое количество лекарственных веществ, в частности, регулирующие работу ЦНС - транквилизаторы, снотворные, антидепрессанты, нейролептики и т. п [2].

Продукты нитрования бензойной кислоты - моно - и динитробензойные кислоты - широко применяются в качестве полупродуктов в органическом синтезе, фармацевтике, фотохимии и химии красителей [3]. В частности, 3,5-динитробензойная кислота используется в синтезе аминобензойных кислот, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лекарственных препаратов, нитробензоилхлоридов, пигментов.

Реакции с хлорангидридами 3,5-динитробензойной кислоты используют для идентификации спиртов, аминов и алифатических простых эфиров.

Кроме того, 3,5-динитробензойная кислота используется для приготовления рентгеноконтактного препарата типа “Триомброст”, для приготовления витамина , служащего для витаминизации кормом, применяемых в сельском хозяйстве [3].

Таким образом, можно сделать вывод о важности проектирования производства 3,5-динитробензойной кислоты мощностью 13 тонн в год, как для развития сельского хозяйства, так и для других отраслей промышленности

1. Аналитический обзор

Одним из наиболее интересных представителей является 3,5-динитробензойная кислота (3,5-ДНБК). Так нитрование бензойной кислоты меланжем при 70-1000 С в течение 20ч приводит к получению ДНБК с выходом 53% [4]. При использовании нитрующей смеси на основе дымящей () азотной и концентрированной серной кислот и при температурах 70-1450 С за 6ч выход составил 35%, а за 24 ч - 55-58% [4].

Немаловажное техническое преимущество нитрующей смеси перед меланжем состоит в том, что он

Внимание, отключите Adblock

Вы посетили наш сайт со включенным блокировщиком рекламы!
Ссылка для скачивания станет доступной сразу после отключения Adblock!

Скачать